CMDh/EMA: Aktualisierung des Appendix 1 für Nitrosamine

Das Nitrosamin-Q&A-Dokument "Questions and answers for marketing authorization holders/applicants on the CHMP Opinion for the Article 5(3) of Regulation (EC) No 726/2004 referral on nitrosamine impurities in human medicinal products" der EMA/CMDh enthält in der derzeitigen Version von Juli 2024 drei Anhänge (Appendix 1-3). Diese Dokumente sind auf der Webseite der EMA veröffentlicht und einsehbar unter dem Punkt "Questions and answers".

Der Appendix 1 wurde von der "Non-clincal Working Party (NcWP)" zusammengestellt. Die dort gemachten Angaben für die akzeptierbaren Aufnahmewerte (Acceptable Intakes (AIs)) beruhen auf dem "Carcinogenic Potency Categorization Approach (CPCA)". Im Dezember 2024 wurden in den Appendix 1, welcher aus einer tabellarischen Auflistung der Substanzen besteht, neue Substanzen eingetragen und einige vorhandene Einträge der Liste aktualisiert. Diese sind in der Liste der akzeptierbaren Aufnahmewerten (Acceptable Intakes (AIs)) rot markiert und deutlich erkennbar. Hierzu zählen:

Neu

• N-nitroso-anabasine
• N-nitroso-anatabine
• N-nitroso-desmethyl-chlorphenamine
• N-nitroso-desmethyl-eletriptan
• N-nitroso-desmethyl-galantamine
• N-nitroso-desmethyl-rizatriptan
• N-nitroso-desmethyl-zolmitriptan
• N-nitroso-ivacaftor
• N-nitroso-nilotinib
• N-nitroso-nornicotine
• N-nitroso-nor-oxycodone

Aktualisiert

• N-nitroso-bupropion
• N-nitroso-ketamine

Die Anhänge 2 und 3 können ebenso wie Appendix 1 und das Q&A-Dokument für Nitrosamine auf der Webseite der EMA eingesehen werden.