FDA 483er aufgrund von Mängeln im Stabilitätsprogramm: Auswertung des Fiskaljahrs 2023
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Mängel, die während einer FDA-Inspektion auffallen, werden auf dem FDA-Formular 483 dokumentiert. Im Bereich "Inspection Observations" der FDA Website können verschiedene Tabellen mit Zusammenstellungen der Beobachtungen, die in den vom FDA-System generierten 483-Formularen aufgeführt werden, abgerufen werden. Diese Tabellen geben die Anzahl der gefundenen Mängel zu bestimmten GMP-Vorgaben mit Bezug zu den jeweiligen Stellen im amerikanischen Gesetzbuch an.
Stabilitätsstudien von Arzneimitteln sind eine gut etablierte Disziplin und natürlich eine wichtige regulatorische Anforderung. Dennoch werden Mängel im Stabilitätsprogramm in zahlreichen FDA 483-Formularen erwähnt, wie bereits unsere Auswertungen für die Fiskaljahre 2019 bis 2021 sowie 2022 zeigte.
Die FDA hat nun die Zahlen für das Fiskaljahr 2023 veröffentlicht. Wie in den vergangenen Jahren haben wir wieder eine Auswertung hinsichtlich der Mängel bei Stabilitätsstudien vorgenommen.
Auswertung
Im Bereich "Arzneimittel" ("Drugs") wurde in den vergangenen Jahren die folgende Anzahl von Berichten ausgestellt:
- Fiskaljahr 2019: 779 FDA 483-Formulare
- Fiskaljahr 2020: 349 FDA 483-Formulare
- Fiskaljahr 2021: 215 FDA 483-Formulare
- Fiskaljahr 2022: 466 FDA 483-Formulare
- Fiskaljahr 2023: 510 FDA 483-Formulare
Anforderungen bezüglich Stabilitätsstudien werden im Code of Federal Regulations definiert, insbesondere in 21 CFR Part 211.166. Außerdem gibt es eine Vorgabe in 21 CFR Part 211.194.
Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über typische Mängel im Bereich Stabilität:
| Referenz | Kurzbeschreibung | Häufigkeit (Fiskaljahr 2019) | Häufigkeit (Fiskaljahr 2020) | Häufigkeit (Fiskaljahr 2021) | Häufigkeit (Fiskaljahr 2022) | Häufigkeit (Fiskaljahr 2023) |
| 21 CFR 211.166(a) | Fehlen eines schriftlichen Stabilitätsprogramms | 67 | 18 | 15 | 30 | 18 |
| 21 CFR 211.166(a) | Schriftliches Programm wurde nicht befolgt | 29 | 13 | 12 | 19 | 13 |
| 21 CFR 211.166(a) | Ergebnisse wurden nicht für Verfallsdatum verwendet, Lagerbedingungen | 10 | 4 | 2 | 6 | 6 |
| 21 CFR 211.166(a)(1) | Probengröße - Testintervalle | 4 | 1 | 0 | 3 | 5 |
| 21 CFR 211.166(a)(2) | Beschriebene Bedingungen für die Lagerung der Stabilitätsprobe | 3 | 1 | 2 | 4 | 1 |
| 21 CFR 211.166(a)(3) | Gültige Methoden zur Stabilitätsprüfung | 22 | 5 | 5 | 11 | 11 |
| 21 CFR 211.166(a)(4) | Prüfung im gleichen Behälter-Verschlusssystem | 0 | 0 | 1 | 2 | 5 |
| 21 CFR 211.166(a)(5) | Prüfung von rekonstituierten Arzneimitteln | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
| 21 CFR 211.166(b) | Ausreichende Anzahl von Chargen zur Stabilität | 8 | 1 | 4 | 11 | 6 |
| 21 CFR 211.166(b) | Beschleunigte Stabilitätsstudien | 0 | 1 | 0 | 4 | 1 |
| 21 CFR 211.166(b) | Vorläufiges Verfallsdatum | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 |
| 21 CFR 211.166(c)(1) | Homöopathische Arzneimittel, Bewertung der Stabilität | 3 | 2 | 1 | 1 | 2 |
| 21 CFR 211.166(c)(2) | Homöopathische Arzneimittel, gleiches Behälter-Verschlusssystem | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
| 21 CFR 211.194(e) | Aufzeichnungen über Stabilitätsprüfungen nicht enthalten | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 |
Setzt man den Anteil der 483er zum Thema Stabilität ins Verhältnis zur Gesamtzahl der 483er im Bereich Arzneimittel, so liegt der Prozentsatz im Fiskaljahr 2023 um sechs Prozentpunkte niedriger als im Vorjahr und damit auf dem Niveau von 2020:
| Fiskaljahr 2019 | Fiskaljahr 2020 | Fiskaljahr 2021 | Fiskaljahr 2022 | Fiskaljahr 2023 | |
| 483er zu Arzneimitteln insgesamt | 779 | 349 | 215 | 466 | 510 |
| 483er zum Thema Stabilität | 147 | 47 | 42 | 92 | 70 |
| Prozentualer Anteil | 19% | 13% | 20% | 20% | 14% |
