Indien plant Überwachungsbehörde für Arzneimittel in China
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Im November 2008 hat die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ihr erstes Büro in Peking, China, eröffnet, um die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit von in China für den Export in die Vereinigten Staaten produzierten Nahrungsmitteln und Arzneimitteln zu stärken. Jetzt möchte Indien am 1. März 2013 sein erstes Büro zur Arzneimittelüberwachung in Peking eröffnen.
Es ist geplant, dass dem Büro vier Arzneimittelinspektoren angehören, die für die Inspektion von Produktionsstätten zuständig sind und prüfen, ob diese die Bestimmungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) einhalten.
"Wir werden indische Arzneimittelinspektoren in China einsetzen, um so eindeutig klar zu stellen, dass die chinesischen Arzneimittelfirmen überwacht werden. Wir werden China nach und nach dazu auffordern, nur Arzneimittelexporte von Herstellungsstandorten zuzulassen, die von indischen Arzneimittelinspektoren kontrolliert wurden. Wir wollen die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der chinesischen Arzneimittel sicherstellen", sagte Dr Singh der Times Of India.