Neue Richtlinie zur Hämotherapie
Seminarempfehlung
5/6 November 2024
From regulatory background to preparation and final performance
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Die "Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten" wurde von der Bundesärztekammer (BÄK) in Zusammenarbeit mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) erneuert. Neben mehreren Anpassungen musste nach dem neuen UPD-Reformgesetz (Stiftung Unabhängige Patientenberatung Deutschland) eine kurzfristige Aktualisierung erfolgen.
Die größte - auch politisch relevante - Anpassung dabei war die Änderung der seit Mai geltenden Regelungen zur Bewertung des individuellen Sexualverhaltens. Die sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität der spenderwilligen Person und die SexualpartnerInnen sind nicht mehr relevant. Spenden sollen zukünftig zurückgewiesen werden, wenn das Sexualverhalten der/die SpenderIn innerhalb der letzten vier Monate risikobehaftet war. Dazu gehören die folgenden Punkte:
- Sexualverkehr mit insgesamt mehr als zwei Personen
- Sexualverkehr mit einer neuen Person, wenn dabei Analverkehr praktiziert wurde
- Sexarbeit und deren Inanspruchnahme
- Sexualverkehr mit einer Person, die mit Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV infiziert ist oder die in einem Endemiegebiet/Hochprävalenzland für diese Viren lebt beziehungsweise von dort eingereist ist
Des Weiteren wurden ebenfalls weitere Anpassungen in der neuen Richtlinie Hämotherapie vorgenommen und ergänzt:
- Herstellung von Hyperimmunplasma auf Grundlage von § 12a TFG (Transfusionsgesetz) nach neuem wissenschaftlichem und technischem Stand und damit die Feststellung zur Spenderimmunisierung unter Berücksichtigung von § 8 TFG
- Einsatz von telemedizinischem Verfahren
- Änderung zur Höchstaltersgrenze bei Spendewilligen
Die neue Richtlinie trägt dazu bei, dass PatientInnen zielgerichtet, effektiv und mit sicheren Blutprodukten versorgt werden und der Blutspendende durch seine Spende nicht zu Schaden kommt. Lesen Sie dazu auch die Gesamtnovelle 2023 mit weiteren Änderungen bzw. die vollständige Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie).
