Präsentationsfolien zu den Themen UDI und GUDID von der FDA verfügbar

Seminarempfehlung
29./30. April 2025
Aufgaben, Pflichten und Abgrenzung zu den AMWHV Funktionen
In der Vergangenheit hat Concept Heidelberg schon öfter über das Thema Unique Device Identifier berichtet. Letztmalig in der News "Was gibt es Neues von der FDA bezüglich Medizinprodukten" vom 4. September 2014.
Bei der FDA nimmt das Thema Unique Device Identifier (UDI) und Global Unique Device Identification Database (GUDID) mittlerweile einen hohen Stellenwert ein. Sie hat zu diesen Themen eine eigene Webseite verfügbar gemacht. Aktuell, aus dem Januar 2015 finden Sie auf einer eigenen Webseite Aufzeichnungen von Webinaren zu den Themen UDI und GUDID. Erfreulicherweise sind auch die im Rahmen der Webinare gezeigten Folien verfügbar. So umfasst der Foliensatz zum Webinar zum Thema UDI 30 Seiten und nochmals 38 Folien zum Thema GUDID.
Weitere Informationen finden Sie in den Foliensätzen zum Thema Unique Device Identifier (UDI) bzw. zu Global Unique Device Identification Database (GUDID).
Fazit: Wer sich schnell über das Themengebiet UDI und GUDID im Hinblick auf die FDA-Anforderungen informieren möchte seien die beide Foliensätze aus den entsprechenden Webinaren empfohlen.