Umfrage zur Verschiebung der Medizinprodukte-Verordnung: Wie nutzen Sie 1 Jahr "mehr Luft"?

Am 26. Mai 2020 sollte die Medizinprodukte-Verordnung (2017/745/EU) gültig werden. Verbunden damit waren einige Verschärfungen im Medizinprodukte-Recht (z. B. UDI, Marktbeobachtungen, neue Klassifizierungsregeln, usw.). Viele Medizintechnik-Unternehmen arbeiteten mit Hochdruck an der Umsetzung der neuen Vorgaben. Bedingt durch die Corona-Pandemie wurde der Termin des Gültigwerdens nun auf den 26. Mai 2021 verschoben. Das gibt ein Jahr "mehr Luft", auch für die Benannten Stellen. Wie sehen Sie das? Welchen Nutzen möchten Sie daraus ziehen? Wo "klemmt" es noch in der Umsetzung der MDR-Vorgaben? Das möchten wir gerne mittels einer Umfrage von Ihnen wissen. Für die nur sieben Fragen brauchen Sie lediglich fünf Minuten, und Ihre Antworten sind selbstverständlich anonym. Das Ergebnis der Umfrage finden Sie in einem der kommenden Medizinprodukte-Newsletter. Und falls Sie diesen Newsletter kostenlos abonnieren möchten, tragen Sie einfach Ihre E-Mail-Adresse ein.