QP-bezogene Fragen & Antworten: Zweiter und Dritter Teil veröffentlicht
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26./27. November 2024
Wie werden Arzneimittel-Medizinprodukt-Kombinationen reguliert?
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Nach der Veröffentlichung der ersten Fragen und Antworten vor einigen Wochen hat die Europäische QP Association den zweiten und dritten Teil der QP-bezogenen Fragen & Antworten veröffentlicht.
Der zweite Teil beinhaltet Fragen aus folgenden Themenbereichen:
- Rolle der Sachkundigen Person in der Lieferkette
- Die Sachkundige Person und die Auftragsherstellung
- Wirkstoffe und weitere Ausgangsmaterialien
Der dritte und letzte Teil der Q&A-Serie fasst Fragen und Antworten rund um klinische Prüfmuster zusammen.
Die gesamte Serie finden Sie auf der QP Association Publications Site.
