Sollte eine QP CROs und Prüfleiter auditieren?
Seminarempfehlung
5-7 November 2024
Hamburg, Germany
GMP and FDA Compliance in Pharmaceutical Development and IMP Manufacturing
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Als dritter Teil in Folge von Q&A-Dokumenten hat die European QP Association ein Q&A-Dokument mit Fragen zu Prüfpräparaten veröffentlicht.
Der neue Teil (auf der Website der European QP Association) beinhaltet Fragen aus folgenden Themenbereichen:
- Vollständigkeit des Dossiers
- Reanalyse
- Audits
