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GMP News zum Thema Analytik

Elemental Impurities - Risikobewertungspflicht für bereits zugelassene Arzneimittel

14.06.2017

Das Dokument der EMA zur Implementierung von ICH Q3D für bereits zugelassene Produkte enthält wichtige Empfehlungen für Zulassungsinhaber. Lesen Sie, warum Risikobewertungen bezüglich Element-Verunreinigungen für Bestandsprodukte so wichtig sind und über die Notwendigkeit eines Variations-Verfahren entscheiden können.

Fehlendes OOS-Trending führt zu FDA Warning Letter

15.05.2017

Der Arzneimittelhersteller Mylan Laboratories in Indien hat Anfang April 2017 einen Warning Letter der FDA erhalten. Bei der FDA-Inspektion wurde beanstandet, dass über 70% der OOS-Ergebnisse für ungültig erklärt wurden, ohne ausreichende Untersuchung der Ursachen für die OOS-Ergebnisse und ohne angemessenes Trending dieser OOS-Ergebnisse. Lesen Sie mehr zum Warning Letter der FDA an Mylan Laboratories.

FDA Warning Letter wegen fehlerhafter HPLC- und UV-Daten

08.05.2017

Der Arzneimittelhersteller Sato Yakuhin Kogyo Co. Ltd in Japan hat im Januar 2017 einen Warning Letter der FDA erhalten. Bei der FDA-Inspektion wurden unvollständige Daten bei der HPLC- und der UV-Analytik beanstandet. Erfahren Sie mehr zum Sato Yakuhin Kogyo FDA Warning Letter.

FDA Warning Letter wegen fehlerhafter Analysenzertifikate

24.04.2017

Der Wirkstoffhersteller Lumis in China hat Anfang März 2017 einen Warning Letter der FDA erhalten. Bei der FDA-Inspektion wurden die Analysenzertifikate (Certificates of Analysis, COAs) beanstandet. Die ausgestellten Zertifikate enthielten nicht alle relevanten Angaben zur Qualität, die für den Kunden erforderlich gewesen wären. Erfahren Sie mehr zum FDA Warning Letter an Lumis.

FDA kritisiert Mängel in Bezug auf die Wirkstoff-Spezifikation

03.04.2017

In einem Warning Letter an die japanische Firma Sekiui kritisierte die FDA u.a. mangelhaftes Vorrätighalten von Labordaten, die die Compliance mit den Wirkstoffspezifikationen zeigen sollen. Erfahren Sie mehr zum FDA Warning Letter an Sekiui.

Ist das USP Kapitel 1010 zur Interpretation von analytischen Daten Zwangsjacke oder Hilfe?

27.03.2017

Guidelines und Arzneibuchmonographien werden oft primär als Einengung verstanden; die USP-Monographien ab 1000 sind jedoch offiziell Empfehlungen bzw. ergänzende Informationen, die insgesamt sehr nützlich sind. Das ändert nichts daran, dass vieles, was sachlich richtig und auch vernünftig ist, nicht immer bereits beim ersten Lesen verständlich ist. Das gilt ganz besonders für viele Methoden, Tools und Formeln der Statistik, in der die meisten Analytiker nur unzureichend ausgebildet sind. Erfahren Sie mehr über die Interpretation analytischer Daten.

Neuer FDA Warning Letter für Wockhardt, Ltd. in Indien

13.03.2017

Der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller Wockhardt in Indien hat Ende Dezember 2016 einen Warning Letter der FDA erhalten. Bei der Überprüfung wurden sowohl bei der GC- als auch bei der HPLC-Analytik OOS-Ergebnisse beanstandet. Genaueres finden Sie im aktuellen Wockhardt FDA Warning Letter.

Anerkennung alternativer Arzneibücher (BP/EP/JP) durch die FDA

06.03.2017

Das Office of Pharmaceutical Quality der FDA hat im Januar 2017 das Dokument "MAPP 5310.7" über die Akzeptanz von Standards alternativer Arzneibücher revidiert. Dieses wichtige FDA-Dokument ist in der pharmazeutischen Industrie häufig nicht bekannt. Lernen Sie die wichtigsten Inhalte des FDA Dokuments Acceptability of Standards from Alternative Compendia (BP/EP/JP) kennen.

Überarbeitetes USP Kapitel <1225> "Validation of Compendial Methods" wird gültig

27.02.2017

Die United States Pharmacopeial Convention (USP) hat die überarbeitete Version des allgemeinen Kapitels <1225> Validation of compendial Methods verabschiedet. Lesen Sie mehr über die "Validierung von analytischen Methoden".

Was macht ein GMP-/FDA-gerechtes Analysenzertifikat (CoA) aus?

20.02.2017

Analysenzertifikate müssen für Hilfsstoffe, Wirkstoffe (APIs), Packmittel und für Fertigprodukte erstellt werden. Zu diesen Analysenzertifikaten gibt es eine ganze Reihe von Regelwerken. Ein genauer Blick in diese Regelwerke zeigt, dass es manche regulatorischen Anforderungen gibt, die nicht allgemein bekannt sind. Erfahren Sie die Details über die GMP/FDA gerechten Analysenzertifikate (CoA).

Elemental Impurities: Das sind die nächsten Schritte zur Implementierung von ICH Q3D ins Europäische Arzneibuch

13.02.2017

Das EDQM hat die nächsten Schritte der Implementierung von ICH Q3D in die Pharm. Eur. veröffentlicht. Lesen Sie hier, was sich im Europäischen Arzneibuch bei der Kontrolle von elementaren Verunreinigungen in verschiedenen Arzneibuchmonographien ändert.

Überarbeitung des USP Kapitels zu Spektroskopischen Methoden

23.01.2017

Im Pharmacopoial Forum der USP wird die Überarbeitung des Allgemeinen Kapitels <197> zu den spektrophotometrischen Identifizierungsprüfungen vorgeschlagen. Hierbei werden die Abschnitte NIR und RAMAN neu aufgenommen. Lesen Sie mehr zu den geplanten Aktualisierung der USP bei den Prüfungen auf Identität.

Neues Papier der EMA zu Dissolution-Spezifikationen für generische Produkte veröffentlicht

16.01.2017

Das "Reflection Paper" der EMA zur Prüfung auf Wirkstoff-Freisetzung für schnell freisetzende, orale Darreichungsformen vom Mai 2016 behandelt die spezifischen Anforderungen an diese Prüfung, die bei der Einreichung von Zulassungsanträgen berücksichtigt werden müssen. Lesen Sie mehr zum EMA Reflection Paper zu Dissolution Spezifikationen.

Überarbeitetes USP Kapitels <1058> zur Qualifizierung analytischer Geräte

09.01.2017

Die USP hat eine Revision des Kapitels <1058> zur Qualifizierung analytischer Geräte publiziert. In diesem Kapitel werden die grundlegenden Anforderungen an die Qualifizierung verschiedener Gerätetypen im Labor festgelegt. Erfahern Sie mehr zum neuen USP Kapitel <1058>.

Jetzt Online - "Stimuli"-Artikel zum vorgeschlagenen USP General Chapter "The Analytical Procedure Lifecycle <1220>"

14.11.2016

Ein "Stimuli"-Artikel zum Revisionsverfahren des vorgeschlagenen neuen USP General Chapter "The Analytical Procedure Lifecycle <1220>" wurde veröffentlicht. Lesen Sie mehr über das neue Konzept für das Life Cycle Management analytischer Methoden.