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GMP News zum Thema Quality Assurance
Grundlegende GMP-Mängel bei Hersteller von homöopathischen Arzneimitteln
Aufgrund sehr grundlegender GMP-Mängel hat die FDA im April einen Warning Letter an einen US amerikanischen Hersteller von homöopathischen Arzneimitteln für ausgestellt.
Mit dem Mutual Recognition Agreement (MRA) zwischen Europa und den USA sollen Inspektionen zukünftig gegenseitig anerkannt werden. Die Anerkennung der EU-Staaten durch die FDA erfolgt sukzessive. Nun wurden zwei weitere EU-Staaten für das MRA anerkannt.
Die QP überprüft oft die komplette Chargendokumentation persönlich vor der Zertifizierung einer Charge. Aber ist die QP zur Überprüfung der Dokumentation verpflichtet?
Monitoring von Klinischen Prüfungen: FDAs Fragen und Antworten zur Datenintegrität
Die FDA hat zusätzliche Leitlinien für eine effektivere und risikobasierte Sponsorenaufsicht zur Verfügung gestellt. Lesen Sie mehr über den Entwurf der FDA Guidance for Industry A Risk-Based Approach to Monitoring of Clinical Investigations: Questions and Answers.
Die FDA hat kürzlich einen Entwurf für eine neue Guidance zur Einleitung freiwilliger Rückrufe zur Kommentierung veröffentlicht. Lesen Sie mehr über die draft guidance on the initiation of voluntary recalls.
Deutsche Übersetzung des Annex 15 im Bundesanzeiger veröffentlicht
Mit der Revision des Annex 15 wurde das Dokument im Oktober 2015 gültig. Lange Zeit gab es nur eine englische Version. In unserer News vom 15.01.2018 hatten wir über eine deutsche Übersetzung des Annex 15 berichtet. Diese wies einige Mängel in der Übersetzung auf.
Die ECA kommentiert PIC/S Good Practices for Data Management and Integrity
Als ein von vier Organisationen war die ECA von der PIC/S eingeladen, das Entwurfsdokument PI 041-1 (draft 3) "Good Practices for Data Management and Integrity on regulated GMP/GDP Environments" zu kommentieren. Dazu hatte die ECA im Februar 2019 in Berlin einen Workshop durchgeführt.
Das BfArM hat erste Zuschläge für den Anbau von medizinischem Cannabis in Deutschland an zwei Firmen erteilt. Damit kann jetzt der Anbau von Cannabis in pharmazeutischer Qualität in Deutschland starten.
FDA Warning Letter: Schwerwiegende GMP-Mängel bei US Pharma-Hersteller
Die FDA hat kürzlich erneut einen Warning Letter an einen US amerikanischen Pharma-Hersteller veröffentlicht, der schwerwiegende GMP-Mängel beschreibt. Betroffen sind u.a. das Wasser-System, das QC Labor und die Qualitätssicherung.
Basierend auf den Fragen und Antworten zu den für Sterilisationsprozesse von Primärverpackungen erforderlichen Daten hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMA kürzlich die neue Leitlinie zur Sterilisation von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Primärbehältern veröffentlicht.
Warning Letter an einen US amerikanischen Hersteller aufgrund mikrobieller Probleme
Aufgrund der Mängel, die bei einer Inspektion im Juli 2018 gefunden worden waren, hat die US FDA nun einen Warning Letter an einen US amerikanischen Pharma-Hersteller von Homöopathika ausgestellt. Ein wesentlicher Punkt der Beanstandung sind mikrobiologische Verunreinigungen in den Produkten und dem eingesetzten Wasser zur Herstellung der Arzneimittel. Lesen Sie weiter.
Von den Regelwerken wird gefordert, dass die kritischen Prozessvariablen in eine Validierung einbezogen werden sollen. Dies hat die FDA nun nochmals im Rahmen eines Warning Letters bestätigt.
