GMP News zum Thema Quality Assurance

Brexit: Werden die britischen Inspektionsberichte und GMP-Zertifikate weiterhin gültig sein?

Werden Pharmaunternehmen mit Sitz in der EU weiterhin einen Produktionsstandort nutzen können, für den das GMP-Zertifikat von einer britischen Behörde ausgestellt wurde? Die Antwort lautet ja - aber mit Einschränkungen.

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Hard Brexit: Haftungsrisiko für Transportunternehmen

Im Falle eines "Hard Brexit"  ist mit Verzögerungen bei Ein- und Ausfuhr zu rechnen. Dies wird Einfluss auf Verträge und Haftung haben.

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WHO/IAEA - Leitlinienentwurf zu GMP for Radiopharmaceuticals

Im Januar 2019 veröffentlichten die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die International Atomenergiebehörde (IAEA) eine Leitlinienentwurf, der sich speziell mit den GMP Anforderungen bei der Herstellung von Radiopharmazeutika befasst.

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Brexit: EU kommt Arzneimittelherstellern entgegen

In einem Schreiben erläutert die EU Kommission mögliche Ausnahmen für zukünftige Chargenprüfungen in UK.

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Revision des Schweizer HMG - eine Übersicht

Am 1. Januar 2019 trat das revidierte Schweizer HMG in Kraft - mit einigen interessanten GMP/GDP-relevanten Neuerungen.

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Aktuelles Q&A zum MRA EU-USA

Die EMA hat ein neues Question and Answers (Q&A)-Dokument zum Mutual Recognition Agreement (MRA) zwischen der  EU und der FDA veröffentlicht. Lesen Sie mehr über den Einfluss des MRA auf die Zulassungseinreichung und Zulassungsänderungen (Variations).

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US-Amerikanisches Track-and-Trace System

Die FDA startete die Entwicklung eines verbesserten elektronischen, interoperablen US-amerikanischen Track-and-Trace-Systems für die Industrie, das 2023 in Kraft treten soll.

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Brexit: Sicherheitsmerkmale & Länderübergreifende Verpackungen

Ist es notwendig, Informationen zum individuellen Erkennungsmerkmal, das zwischen dem 9. Februar 2019 und dem Brexit-Datum in das britische Verzeichnis hochgeladen wurde, in ein anderes Verzeichnis zu übertragen? Die EMA hat kürzlich die Antwort auf diese und andere damit zusammenhängende Fragen veröffentlicht.

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EU-FDA MRA: Bald alle Staaten an Board

Das MRA mit den USA wurde um zwei weitere Länder ergänzt. Deutschland ist immer noch nicht dabei.

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EU-FDA MRA soll erweitert werden

Der Geltungsbereich des EU-FDA MRA soll auf Tierarzneimittel, Humanimpfstoffe und Plasmaderivate erweitert werden.

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Brexit: Sind die OCABR-Freigaben noch gültig?

Was passiert, wenn ein Zertifikat vor dem Austrittsdatum ausgestellt, aber das Produkt erst nach diesem Datum freigegeben wird? Neue Q&As geben eine klare Antwort.

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Audit Trail-Prüfung vor jeder Chargenfreigabe?

Das Thema Datenintegrität erzeugt eine Vielzahl von Fragen. In einer losen Abfolge von News werden aktuelle Fragen dazu beantwortet. Frage 2: Ist die Audit-Trail-Prüfung vor jeder Chargen-Freigabe schon behördlich vorgeschrieben, oder wird sie nur empfohlen?

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Harter Brexit: Großbritannien ändert GMP- und GDP-Vorschriften

Um einem möglichen "Hard Brexit" zu begegnen, plant das Vereinigte Königreich eine Anpassung der EU-GMP-Richtlinien.

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Brexit: Umgang mit Pharmakovigilanzdaten aus UK

Wie soll mit Meldungen von in UK aufgetreten Nebenwirkungen nach dem Austrittsdatum umgegangen werden? Neue Q&As zu Pharmakovigilanzdaten geben eine klare Antwort.

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Quality Metrics: Mehr als eine FDA-Initiative

Kennzahlen können sowohl Unternehmen als auch Regulierungsbehörden unterstützen, eine hohe Qualität der Leistung und die Kontinuität der Lieferung hochwertiger Produkte zu gewährleisten.

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