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GMP News zum Thema Zulassung / Regulatory
Neue Antworten auf Fragen zur zentralen Zulassung - die EMA veröffentlicht ein aktualisiertes Frage/Antwort-Dokument
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat ihr Frage und Antwort-Dokument um aktuelle Themen im Zusammenhang mit generischen bzw. Hybridanträgen im Rahmen des zentralen Zulassungsverfahrens aktualisiert. Um welche Fragen und Antworten es genau geht, erfahren Sie hier.