Zielsetzung
Ausgangsstoffe, Verpackungsmaterialien und Endprodukte müssen in der Pharma- und Wirkstoffherstellung entsprechend den GMP-Vorgaben gelagert werden. Im Sinne einer GMP-Compliance kommt der guten Lagerhaltungspraxis ein hoher Stellenwert zu. Neben den Vorgaben an Lagerbedingungen, Dokumentation und Probenahme müssen alle beteiligten Mitarbeiter in bereichsübergreifende Abläufe wie z.B. Retourenabwicklung oder Validierung von computergestützten Systemen eingebunden sein. Das vorliegende Seminar legt dabei besonderen Wert auf die Darstellung von bereits erprobten Fallbeispielen. Zusätzlich werden lagerspezifische GMP-Mängel, die bei behördlichen Inspektionen häufig angemerkt werden, dargestellt und diskutiert.
Zielgruppe
Dieses Basis-Training ist für alle Mitarbeiter geeignet, die mit der Planung, Organisation, Steuerung oder Durchführung von Tätigkeiten im Rahmen der Lagerhaltung betraut sind. Außerdem werden solche Mitarbeiter angesprochen, die durch ihre Tätigkeiten mit in die Abläufe des Lagerwesens involviert sind.
Preis
Der Schulungspreis beträgt EUR 4.990,- und beinhaltet maximal 20 Teilnehmer. Ab dem 21. Teilnehmer werden zusätzlich EUR 99,- je Teilnehmer berechnet. Die Schulungsunterlagen werden Ihnen in elektronischer Form zur Verfügung gestellt.
Zeitplan
| 08.30 - 11.00 | GMP gerechte Organisation und Steuerung des Wareneinganges |
| 11.00 - 11.15 | Kaffeepause |
| 11.15 - 12.15 | GMP-gerechte Lagerbedingungen |
| 12.15 - 13.15 | Mittagspause |
| 13.15 - 14.15 | Dokumentation im Bereich Lagerwesen |
| 14.15 - 14.45 | Kaffeepause |
| 14.45 - 15.45 | Management von Retouren |
| 15.45 - 16.45 | Typische GMP-Mängel bei der Lagerhaltung |
| 16.45 - 17.00 | Abschlussdiskussion |
Wenn Sie Interesse an dieser Schulung in Ihrem Hause haben, kontaktieren Sie uns bitte unter Telefon +49(0)6221-844441 (Dr. Andreas Mangel) oder per E-Mail.