Zielsetzung
In diesem Training werden die GMP-Grundlagen für den Bereich nicht-sterile Produktion behandelt. In Vorträgen und Gruppenarbeiten werden die für jeden Mitarbeiter relevante Themen vorgestellt und bearbeitet. Wenn möglich und gewünscht, werden jeweils firmenspezifische Dokumente oder Anforderungen in die Schulungen integriert.
Zielgruppe
Angesprochen sind regelmäßig zu schulende Mitarbeiter in der Produktion nicht-steriler Arzneimittel.
Preis
Der Schulungspreis beträgt EUR 4.990,- und beinhaltet maximal 20 Teilnehmer. Ab dem 21. Teilnehmer werden zusätzlich EUR 99,- je Teilnehmer berechnet. Die Schulungsunterlagen werden Ihnen in elektronischer Form zur Verfügung gestellt.
Zeitplan
| 08.30 – 08.45 | Einführung |
| 08.45 – 10.00 | GMP-Grundlagen / GMP-gerechte Dokumentation in der Produktion |
| 10.00 – 10.15 | Pause |
| 10.15 – 11.15 | Hygiene im Produktionsbetrieb |
| 11.15 – 12.15 | Arbeiten nach Vorschriften |
| 12.15 – 13.00 | Mittagspause |
| 13.00 – 13.45 | Validierung und Qualifizierung |
| 13.45 – 14.45 | Gruppenarbeit zum Thema Validierung / Qualifizierung |
| 14.45 – 15.00 | Pause |
| 15.00 – 16.00 | Inspektionen und deren Vorbereitung |
| 16.00 – 16.30 | Erfolgskontrolle mit Übungen |
| 16.30 - 16.45 | Abschlussdiskussion |
Wenn Sie Interesse an dieser Schulung in Ihrem Hause haben, kontaktieren Sie uns bitte unter Telefon +49(0)6221-844441 (Dr. Andreas Mangel) oder per E-Mail.