Referent:innen

Dr. Alexander Sterchi

Dr. Alexander Sterchi

Industrial Engineering

All times mentioned are CET.

Zielsetzung

A team out of pharmaceutical companies, engineering companies and suppliers have developed ECA´s Integrated Qualification and Validation Good Practice Guide (GPG) over 4 years. Version 2.2 is published in autumn 2022. The key for a successful equipment qualification project is the “hand-in-hand” work from suppliers and customers together.  With the integration of Good Engineering Practice (GEP) into qualification activities GEP-tests can be used also for the qualification phases – without repeated testing.  This is one of the core concepts in the guide and benefit for the industry. With this course the practical “how to do” will be explained with “real-life” case studies.

Hintergrund

Thirty years after the coming into force of the EU GMP Guide in 1992 equipment qualification is still often a miracle. Qualification projects overrun scheduled time limits. Failures are discovered in the IQ and OQ exercises. To fix this and the deviation reports the time limits again have been extended.  A non-harmonized terminology causes one of the main problems, especially when it comes to the integration of good engineering practice into qualification. But on the other side is the integration of good engineering practice activities a key factor for qualification in fast-track projects. How can this come together? This is the content of ECA´s Integrated Qualification and Validation Guide.

Zielgruppe

Everyone who may be influenced by the Annex 15 of the EU GMP Guide and FDA Process Validation Guidance regarding  equipment qualification activities and want to see how the guide can be implemented in practice.

Technical Requirements

We use WebEx for our live online training courses and webinars. At https://www.gmp-compliance.org/training/online-training-technical-information you will find all the information you need to participate in our trainings and you can check if your system meets the necessary requirements to participate. If the installation of browser extensions is not possible due to your rights in the IT system, please contact your IT department. WebEx is a standard nowadays and the necessary installation is fast and easy.

Programm

Overview: Integrated Qualification and Validation: Good Practice Guide from ECA
Ralf Gengenbach
  • History of Qualification
  • Why a new guideline?
  • Main content and structure
  • Comparison to other qualification guides
  • The team behind
OM Pharma: Harvest Tank Case Study 
Rafael de Souza & Aurélie Di Giovanni-Charpy
  • Project introduction 
  • Lifecycle documents (QRA and URS)    
  • Cooperation supplier – customer
  • Pros and Challenges
  • Next steps
Case Study Canexis Pharma: Risk-based Lean Facility Qualification for a Cannabis Production Building
Dr Alexander Sterchi & Sebastian Zeller
  • Lean, risk-based and integrated facility qualification
  • Efficient collaboration between operations, facility design/construction and qualification experts
  • Holistic support for facility design, utilization and operations
  • Controlled environments for Cannabis extraction and isolation of compounds
  • Combination of GMP and GACP requirements in one common building
 
Integrated Qualification and Validation Guide
All participants of this course can download the new version 2.2 of the guide free of charge.

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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

„Kurzweilig, informativ“
Behrendt, Christian, IOI Oleo GmbH


„Austausch zwischen Teilnehmern & Vortragenden sorgt für Anstöße & Optimierungsmöglichkeiten im eigenen Unternehmen! Praxisnahe Beispiele veranschaulichen und vertiefen die Theorie sehr gut“
Marina Maier, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Abweichungen und CAPA (QS 12)
November 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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