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Responsibilities at GDP - Webinar Recording

Seminar-Nr. 18873A

Referent:innen

Dr Afshin Hosseiny

Dr Afshin Hosseiny

ECA

Hintergrund

The globalisation of the pharmaceutical supply chain has created new challenges for the manufacture and supply of medicinal products in various markets. Directives, Guides, Guidelines and initiatives from various regulatory bodies lead the way in this development and define expectations and requirements, where Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Distribution Practices (GDP) are closely linked. In 2013 the revised new “Guidelines on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use” were published. Chapter 2 “Personnel” defines the qualification requirements, tasks and responsibilities of all staff and the Responsible Person (RP).
The requirements to be met include the following:
  • The responsibility, role and interrelationships of all personnel should be clearly defined.
  • Responsibilities and roles of employees working in key positions should be defined in written job descriptions, including arrangements for deputy duties.
  • All employees involved in the distribution of medicinal products need to be trained in order to comply with the requirements defined in the GDP Guidelines.

Zielgruppe

The webinar is aimed at coworkers and high-level personnel from the following industries:
  • Pharmaceutical manufacturers (e.g. logistics and QA),
  • Drug wholesaler,
  • Logistics companies,
  • External warehouses,
  • Further service providers offering services for the distribution of pharmaceuticals.

Technical Details

To participate in an on demand training course or webinar, you do not need any software. The recordings are made available via a streaming server. In general, the recording is provided in MP4 format, which any PC (Microsoft Windows, Apple IOS) or tablet can easily display.

Timing and Duration:

When you register for the on demand Training course or webinar you can decide at what date you want to follow the training course online. For a 1-day training course you will have 2 days in which the stream is available (for 2-day training course 3 days and for a 3-day training course 4 days). Within in this timeframe you can start & stop the stream according to your needs.

In time before the scheduled date (your desired date) you will receive an e-mail from us with a link for direct participation as well as your log-in data.

Training Course Documentation and Certificate:

The presentations will be made available as PDF files via download shortly before the online training course. After the event, you will automatically receive your certificate of participation.

Programm

This webinar aims to give participants a comprehensive yet compact overview on the various responsibilities at GDP. The following Topics will be covered:
  • What is GDP
  • What activities are classed as GDP relevant
  • Who is involved in GDP activities
  • Who is responsible for these activities
  • Is there any shared responsibility (GDP & GMP)
  • What to do when things go wrong
  • Who should deal with problems
  • Who should be told
Recording from 18.01.2022
Duration of the recording: approx 1.5 h

ECA-Member*: € 249,-
Regular Fee*: € 299,-

Alle Preise zzgl. MwSt. Wichtige Hinweise zur Umsatzsteuer.

* auch unkompliziert per Kreditkarte bezahlbar
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Teilnehmerstimmen - das sagen andere über unsere Seminare:

"Die Umsetzung mit Memberspot ist wirklich ausgezeichnet gelungen.
Es unterstützt die Wissensvermittlung und gewährleistet auch die richtige Durchführung des Kurses.”
Christian Wagener, WAGENER & CO. GmbH
GMP Basis-Einstiegsschulung (B 1) - Aufzeichnung Online Seminar, April 2024

„Kurzweilig, informativ“
Behrendt, Christian, IOI Oleo GmbH


„Austausch zwischen Teilnehmern & Vortragenden sorgt für Anstöße & Optimierungsmöglichkeiten im eigenen Unternehmen! Praxisnahe Beispiele veranschaulichen und vertiefen die Theorie sehr gut“
Marina Maier, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Abweichungen und CAPA (QS 12)
November 2024

„Danke für das tolle und interessante Seminar! Ich nehme mir fachlich total viel mit und habe viele tolle Menschen kennengelernt.“
Melanie Schifferer, DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Batch Record Review (QS 23)
September 2024

Guter, breit gefächerter Überblick mit interessanten Verknüpfungen zur Praxis,
welche die Theorie super veranschaulicht.”
Marina Kicoranovic, Labor Hartmann GmbH
GMP/Basis-Einstiegsschulung (B 14), September 2023

Die Referenten waren sehr gut! Sie haben sehr klar gesprochen, nur sehr wenige englische Begriffe
verwendet (super) und waren sehr praxisbezogen.”
Astrid Gießler, Regierungspräsidium Karlsruhe
Live Online Seminar - Basiskurs Computervalidierung & Datenintegrität im GxP Umfeld (B 3), Juni 2023

Sehr guter Bezug zur Schulung für einen GMP-Anfänger. Habe mich sehr gut abgeholt gefühlt.”
Dr. Harald Werner, Infraserv GmbH & Co. Höchst KG
GMP-Basisschulung (B 1), Juni 2023

„Interessante Themen, gut vorgetragen, die eigenen Erfahrungen der Vortragenden helfen, dies noch besser nachzuvollziehen.“ „Gute Gestaltung der Workshops, das Zusammenarbeiten in Gruppen und der Austausch mit anderen hilft sehr.“
Manuela Seibert, Merck, GMP-Leadauditor/in (FA 2), April 2024

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