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GMP/GDP Seminare und Konferenzen - Vor Ort und Live Online
21.11.2024
eSubmission: Aktualisierungen der "Validation Criteria"
EDQM: Nachtrag 11.7 zum Europäischen Arzneibuch vorhanden
14.11.2024
FDA veröffentlicht Leitfaden zur Bioäquivalenz für feste orale Darreichungsformen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung
FDA veröffentlicht Leitlinien zur Unterstützung von Innovationen bei klinischen Studien
Zwischenbericht der EMA zur Pilotstudie für klinische Studiendaten
Thursday, 13 February 2025 10.30 - 15.45 h
Munich, Germany18/19 February 2025
Barcelona, Spain19/20 March 2025
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